Genetika - árak, határidők

Rutin laboratóriumi vizsgálataink részletes árlistáját ezen a másik oldalon találhatják meg.

Jelen árlista érvényes: 2020. március 1-től visszavonásig


MINTAVÉTEL ÉS KONZULTÁCIÓ
Megnevezés Leírás Ár (Ft) TAT*
A genetikai vizsgálatok elvégzéséhez szükséges vérmintavétel laboratóriumainkban 0 -
A genetikai vizsgálatok elvégzéséhez szükséges nyálmintavétel (ha az adott tesztnél lehetséges)A genetikai vizsgálatokhoz szükséges DNS-minta gyűjtéshez igényelhető OraCollect DNA szájnyálkahártya gyűjtő rendszer5000 -
Humángenetikai konzultáció
a vizsgálatot megelőzően (PRE-TESZT)1
Konzultáció klinikai genetikussal. Családi anamnézis a genetikai vizsgálat előtti, hozott egészségügyi dokumentáció értelmezése. 20000 -
Humángenetikai konzultáció
a vizsgálatot követően (POSZT-TESZT), leletértelmezés
A PentaCore Laboratóriumban elvégzett genetikai vizsgálat eredményének értelmezése klinikai genetikussal.0 -
Humángenetikai konzultáció
a NIPT* vizsgálatot megelőzően (EK* PRE-TESZT)
Konzultáció klinikai genetikussal Panorama és/vagy Vistara vizsgálat előtt. Az anamnézis vagy az előzetes Panorama kérdőiv alapján rizikócsoportba tartozók részére, 20-30 percben.0 -
Humángenetikai konzultáció
a NIPT* vizsgálatot megelőzően (NEK* PRE-TESZT)
Konzultáció klinikai genetikussal Panorama és/vagy Vistara vizsgálat előtt. Az anamnézis vagy az előzetes Panorama kérdőiv alapján rizikócsoportba nem sorolható páciensek részére, 20-30 percben.10000 -
Humángenetikai konzultáció
a NIPT* vizsgálatot követően (HR* POSZT-TESZT)
Konzultáció klinikai genetikussal Panorama és/vagy Vistara vizsgálat után. Magas rizikójú szűrőteszt eredmény értelmezése, 20-30 percben. 0 -
Humángenetikai konzultáció
a NIPT* vizsgálatot követően (LR* POSZT-TESZT)
Konzultáció klinikai genetikussal Panorama és/vagy Vistara vizsgálat után. Alacsony rizikójú szűrőteszt eredmény értelmezése, 20-30 percben.10000 -
PANORAMA PRENATÁLIS TESZT**
Megnevezés Leírás Ár (Ft) TAT*
Panorama Plus prenatális tesztAnyai vérből meghatározott magzati kromoszómarendellenességek vizsgálata.1890007-10 mnap
Panorama +22q prenatális tesztAnyai vérből meghatározott magzati kromoszómarendellenességek vizsgálata.2090007-10 mnap
Panorama Extra prenatális tesztAnyai vérből meghatározott magzati kromoszómarendellenességek vizsgálata.2290007-10 mnap
Panorama Prémium prenatális tesztA Panorama Extra vizsgálat PLUSZ Vistara monogénes prenatális teszt egyben.5580007-10 mnap
Panorama ügyviteli díj (mintakezelési és adminisztrációs díj egyben)2A vizsgálati ár tartalmazza, nem visszatéríthető. 10000 -
VISTARA MONOGÉNES PRENATÁLIS TESZT**
Megnevezés Leírás Ár (Ft) TAT*
Vistara monogénes prenatális tesztAnyai vérből meghatározott monogénes betegségek vizsgálata. ÚJDONSÁG! rendellenességeket szűr, mint komplex mentális, szív- és vese fejlődési rendellenességekkel társuló betegségek, koponyacsontosodási zavarok, Noonan spektrum betegségek, csont- és vázrendszeri betegségek.3790007-10 mnap
Vistara teszt Panorama csomag melléA Vistara teszt költsége egyidejűleg megrendelt bármely Panorama vizsgálati csomag mellé. 3290007-10 mnap
Vistara ügyviteli díj (mintakezelési és adminisztrációs díj egyben)2A vizsgálati ár tartalmazza, nem visszatéríthető.10000 -
GENETION EXOM SZEKVENÁLÁS ÉS EXOM ALAPÚ GÉNPANELEK
Megnevezés Leírás Ár (Ft) TAT*
Genetion Extra - Teljes Exom szekvenálásExom szekvenálás, a teljes emberi kódoló géntérkép meghatározása, a klinikailag lényeges (patogén) mutációk és az ACMG génpanel* (59 gén) eredményének kiértékelése és riportálása, valamint a vizsgálatot megelőző és az eredmények értelemzését biztosító humángenetikai konzultáció.4990006 hét
Genetion Optima - Exom szekvenálás alapú génpanel Egy választott génpanel kiértékelése exom szekvenálás alapú analízissel (szekvenciameghatározás) és a standard ACMG génpanel* (59 gén) eredményének kiértékelése, valamint a vizsgálatot megelőző és az eredmények értelemzését biztosító humángenetikai konzultáció. (szekvencia meghatározás + egy választott génpanel + az ACMG génpanel* kiértékelés + PRE- és POSZT-TESZT tanácsadás)3690006 hét
Genetion Optima szekvenáláshoz válaszható génpanelekA Genetion Optima szekvenálási csomag megrendelésekor az alábbi listában összeállított génvizsgálati panelek közül válaszhat: Lásd ... táblázat/lista  
Genetion Plus - Exom szekvenáláshoz (utólag) kérhető, további génpanel kiértékelések (S/M/L/XL/CUSTOM)A már megrendelt és elvégzett Genetion Optima vizsgálatot követően, utólag is kérhető génpanel elemzések. Ebben az esetben nem szükséges a szekvenálást újból elvégezni, hanem a már elkészült szekvencia adatokból történik a kért további génpanel(ek) kiértékelése. A lista/táblázat ahonnan választható?  
 Genetion SMALL génpanel (1-4 db gén)250002 hét
 Genetion MEDIUM génpanel (5-20 db gén)400002 hét
 Genetion LARGE génpanel (21-100 db gén)600002 hét
 Genetion XLARGE génpanel (100-300 db gén)750002 hét
 CUSTOM - egyedi génpanel tervezés extra költsége (S/M/L/XL panel áron felül) 250002 hét
Genetion Plus POSZT-TESZT tanácsadás Humángenetikai konzultáció és leletértelmezés a Genetion Plus S/M/L vizsgálatot követően.20000-
Biológiai mintatípusok Genetion Exom szekvenálásokhoz   
Perifériás vérminta (helyszínen levett vagy hozott) 0 -
Szájnyálkahártya törlet (helyszínen levett vagy hozott)Alap áron felüli tétel.5000 -
Chorionboholy vagy amnionfolyadék (hozott!)Alap áron felüli tétel, az ár mintavételt nem tartalmazza!100000 -
Gyorsított leletátfordulási idők Genetion Exom szekvenáláshoz   
Extra leletátfordulás Genetion Extra vagy Genetion Optima, 4 hétAlap áron felüli tétel.1000004 hét
Extra leletátfordulás Genetion Extra vagy Genetion Optima, 2 hét Alap áron felüli tétel.3000002 hét
Más laboratóriumban készült teljes exom vizsgálat célzott kiértékeléseA nyers adatokat tartalmazó, hozott variáns (VCF) file-ból egy választott (S/M/L/XL) génpanel + a standard ACMG génpanel* kiértékelése, tanácsadással. 1990004 hét
Tumor exom szekvenálás (háromszor mélyebb szekvenálás)Onkológus által kért mutációk kiértékelése7990004 hét
FFPE* minta feldolgozásának díjaA tumor exom vizsgálati ára tartalmazza, nem visszatéríthető.20000-
PCA3 (www.PCA3.hu)
Megnevezés Leírás Ár (Ft) TAT*
PCA3 prosztatarák szűrőtesztPCA3 prosztatarák szűrőteszt, vizeletből.6800015 mnap
KIEMELT GÉNPANELEK (Genetikai konzultációval)
Megnevezés Leírás Ár (Ft) TAT*
Breaston Focus  - öröklődő emlő- és petefészekrák genetikaAz öt leggyakoribb genetikai eltérés (mutáció) meghatározása a BRCA1 és BRCA2 génekben (BRCA1 185delAG, 300T>G, 5382insC, BRCA2 6174delT, 9326insA), genetikai tanácsadással.1090006 hét
Breaston Complete - öröklődő emlő- és petefészekrák komplex genetika (NGS + MLPA)A BRCA1 és BRCA2 gének komplett szekvencia meghatározása. A vizsgált gének teljes hosszában eddig leírt több, mint 500 pontszerű genetikai eltérés detektálása (NGS). Egyben tartalmazza a BRCA1/2 gének nagy génhibáinak (delécióinak és duplikációinak) MLPA módszerű vizsgálatát is, tanácsadással.2280006 hét
Breaston BRCA (NGS) - öröklődő emlő- és petefészekrák genetikaA BRCA1 és BRCA2 gének komplett szekvencia meghatározása. A vizsgált gének teljes hosszában eddig leírt több, mint 500 pontszerű genetikai eltérés detektálása (NGS), tanácsadással.1690006 hét
Breaston BRCA (MLPA) - öröklődő emlő- és petefészekrák genetikaA BRCA1 és BRCA2 gének nagy génhibáinak (delécióinak és duplikációinak) MLPA módszerű vizsgálata, tanácsadással.990006 hét
Breaston Extended - öröklődő emlő- és petefészekrák kiterjesztett genetika (NGS)A BRCA1 és BRCA2 gének mellett további 15, az öröklődő emlő- és petefészekrák kialakulásában szerepet játszó gén TELJES szekvencia meghatározása (NGS), tanácsadással. A vizsgált gének: BRCA1, BRCA2, BARD1, BRIP1, ATM, CDH1, CHEK2, ERCC4, PALB2, PTEN, RAD51, RAD51C, RAD51D, RECQL, STK11, TP53, XRCC2. 2990006 hét
N-Fibron Complete - neurofibromatózis genetika (NGS + MLPA)A betegség genetikai hátterével kapcsolatba hozott NF1, NF2 és SPRED1 gének teljes kódoló szakaszának meghatározása. Kiegészítve az NF1 gén nagy génhibáinak (deléció és duplikáció) MLPA módszerű vizsgálatával, tanácsadással.2490006 hét
N-Fibron (NGS) - neurofibromatózis genetikaA betegség genetikai hátterével kapcsolatba hozott NF1, NF2 és SPRED1 gének teljes kódoló szakaszának meghatározásáva (NGS), tanácsadással.1990006 hét
N-Fibron (MLPA) - neurofibromatózis genetikaA betegség genetikai hátterével kapcsolatba hozott NF1 gén nagy delécióinak illetve duplikációinak meghatároza (MPLA módszerrel), tanácsadással.990006 hét
Cystofibron - cisztás fibrózis genetikaA betegség genetikai hátterével kapcsolatba hozott CFTR gén teljes kódoló szakaszának meghatározása (NGS), tanácsadással.1990006 hét
H-Chromaton - haemochromatosis genetikaA betegség genetikai hátterével kapcsolatba hozott HFE, HFE2, HAMP, SLC40A1, TRF2 gének teljes kódoló szakaszainak meghatározása (NGS), tanácsadással.1990006 hét
Wilson Complete - Wilson-kór genetikaA betegség genetikai hátterében eddig megismert több, mint 500 pontszerű eltérés azonosítása az ATP7B és PRNP gén teljes kódoló részének meghatározásával (NGS), tanácsadással.1990006 hét
Paget Complete - Paget-kór genetika A betegség genetikai hátterével kapcsolatba hozott TNFRSF11A, TNFRSF11B, TNFSF11A, OPTN, CSF1, VCP, SQSTM1, DCSTAMP gének teljes kódoló szakaszának meghatározása (NGS), tanácsadással.1990006 hét
Osteogenon- osteogenesis imperfecta genetikaA betegség genetikai hátterével kapcsolatba hozott COL1A1, COL1A2, CRTAP, LEPRE1 gének teljes kódoló szakaszának meghatározása (NGS), tanácsadással.1990006 hét
Phenylketon - fenilketonúria genetikaA klasszikus PKU betegség öröklődésével kapcsolatba hozott PAH gén teljes kódoló szakaszának meghatározása (NGS), tanácsadással.1990006 hét
Korai petefészek kimerülés (POF) genetikaA korai petefészek kimerüléssel járó állapot genetikai vizsgálata, 35 gén teljes kódoló szakaszának meghatározása NGS módszerrel, tanácsadással. 1990006 hét
Női infertilitás genetikai szűrőpanelNői meddőséget okozó, valamint korai petefészek kimerülés hátterében álló 65 gén mutáció analízise újgenerációs szekvenálással (NGS)3490006 hét
Férfi infertilitás genetikai szűrőpanelFérfi meddőség hátterében álló gének (AR, CATSPER1, FSHR, LHCGR, CFTR) mutáció analízise újgenerációs szekvenálással (NGS) 2990007 hét
FAMILY CHECK
Megnevezés Leírás Ár (Ft) TAT*
Family-Check PentaCore - Célzott mutáció vizsgálat A PentaCore Laboratórium vizsgálata során azonosított egyedi, klinikailag jelentős (patogén) genetikai eltérés ellenőrzése/célzott vizsgálata a családtagok (vérrokonok) esetében, vérmintából, szájnyálkahártya kaparékból, magzatvízből vagy chorion boholy mintából. A genetikai konzultációt az ár nem tartalmazza. A magzatvíz vagy chorion boholy mintavételt az ár nem tartalmazza.2900015 mnap
Family-Check - Célzott mutáció vizsgálat Korábban más laboratóriumban kimutatott egyedi, klinikailag jelentős (patogén) genetikai eltérés ellenőrzése/célzott vizsgálata a családtagok (vérrokonok) esetében vérmintából, szájnyálkahártya kaparékból, magzatvízből vagy chorion boholy mintából. A vizsgálat csak a külső intézet által kiadott lelet birtokában illetve a mutáció pontos ismeterében végezhető el. A genetikai konzultációt az ár nem tartalmazza. A magzatvíz vagy chorion boholy mintavételt az ár nem tartalmazza. 4900015 mnap
KARIOTIPIZÁLÁS
Megnevezés Leírás Ár (Ft) TAT*
Hagyományos kariotipizálás 
kromoszómafestés G-sávozással vérmintából
A kariotipizálás a kromoszómák mennyiségbeli eltéréseit, illetve nagyobb kromoszóma töréseket, áthelyeződéseket vizsgálja. A vizsgálathoz genetikai tanácsadás külön kérhető.3000010 mnap
Hagyományos kariotipizálás 
kromoszómafestés G-sávozással prenatális mintából
A kariotipizálás a kromoszómák mennyiségbeli eltéréseit, illetve nagyobb kromoszóma töréseket, áthelyeződéseket vizsgálja. A magzatvíz illetve méhlepény mintavétel költségét az ár nem tartalmazza. Genetikai tanácsadás külön kérhető.8000010 mnap
Digitális kariotipizálás array CGH módszerrel (Affymetrix Optima chip) vérmintából (posztnatális)A hagyományos módszerekhez képest 1000-szeres felbontású vizsgálat. Születés utáni, felnőttkori vizsgálat, mely nagyfelbontású genetikai térképezést tesz lehetővé meddőségi, IVF-kivizsgálások, habituális vetélések esetében, valamint a nem tisztázott genetikai hátterű mentális fejlődési és egyéb veleszületett rendellenességek kivizsgálásában. A genetikai konzultációt az ár nem tartalmazza.18900015 mnap
 Szülők vagy vérrokonok esetén 2 minta egyidejű mieghatározása és kiértékelése. 29900015 mnap
 Egy családból 3 minta egyidejű meghatározása és kiértékelése.38900015 mnap
Digitális kariotipizálás array CGH módszerrel (Affymetrix Optima chip) prenatális mintábólNagy felbontású molekuláris citogenetikai vizsgálat elsősorban ultrahang rendellenességet mutató magzatok vagy ismert szülői transzlokáció hordozás esetén. A magzatvíz illetve méhlepény mintavétel költségét az ár nem tartalmazza. A genetikai konzultációt az ár nem tartalmazza.24900015 mnap
 Magzati és anyai minta egyidejű meghatározása. A magzatvíz illetve méhlepény mintavétel költségét az ár nem tartalmazza.34900015 mnap
 Sürgősségi felár digitális kariotipizálás esetén (alap áron felüli tétel).1999008 mnap
IVF és MEDDŐSÉGI GENETIKA (Genetikai tanácsadás külön kérhető)
Megnevezés Leírás Ár (Ft) TAT*
Y-kromoszóma mikrodeléció meghatározása vérmintábólAz Y-kromoszóma AZFa, AZFb és AZFc régióinak vizsgálata. A fertilitás genetikai akadálya lehet férfiaknál az oligozoospermia és az azoospermia mögött meghúzódó olyan Y-kromoszóma rendellenesség, mely az ivarsejtképzodés szabályozásáért felelős (AZF) régiókat érinti. 3400015 mnap
Fragilis-X kromoszóma meghatározása vérmintábólA fragilis X-szindróma az X-kromoszóma törékenységével járó örökletes kórkép, amely a korai petefészek-kimerülés gyakori okozója.7900015 mnap
 Sürgősségi felár Fragilis-X kromoszóma meghatározás esetén (alap áron felüli tétel).500006 mnap
FSH-receptor Ser680Asn polimorfizmus meghatározása vérmintábólAz FSH (follikulus-stimuláló hormon) receptorának Asn680Ser változata (polimorfizmusa) erős összefüggést mutat az asszisztált reprodukció során alkalmazott petefészek stimulálás hatékonyságával. A genetikai polimorfizmus ugyanis befolyásolja a receptor működését és ezáltal a peteérést serkentő hormonra való érzékenységet. 2500015 mnap
LHCG-receptor Asn312Ser polimorfizmus meghatározása vérmintából 2500015 mnap
CFTR gén 36 leggyakoribb (hot-spot) mutációjának vizsgálata A cisztás fibrózisban szenvedő férfiak 98%-a meddő, míg a betegséggel érintett nőknél a teherbeesés az átlagosnál nehezebb. A cisztás fibrózis hátterében a CFTR gén mutációi állnak.5500015 mnap
Endometriális mikrobiom - EMMA vizsgálat uterus mintábólEndometriális mintában jelenlévő baktériumok genetikai állományának mennyiségét és százalékos arányát vizsgáljuk újgenerációs szekvenálással. Az eredmény megadja a Lactobacillusok százalékos értékét és az egy százaléknál nagyobb mennyiségben előforduló egyéb baktériumokat.990004 hét
Endometriális mikrobiom - ALICE vizsgálat uterus mintábólAz értékelés az endometrium krónikus gyulladásáért felelős leggyakoribb patogén baktériumok (Enterococcus faj, Enterobacteriaceae (Escherichia és Klebsiella), Streptococcus faj, Staphylococcus faj, Mycoplasma faj, és Ureaplasma faj, Chlamydia és Neisseria faj) jelenlétének vizsgálatára is kiterjed.990004 hét
Komplex endormetriális mikrobiom - EMMA+ALICE vizsgálat uterus mintából 1490004 hét
Mikrobiom meghatározás bőr törletből 990004 hét
ERA (Endometrium Receptivitas Assay) ovulációs ablak meghatározásaAz implantációs ablak a ciklus egy meghatározható és rövid időszaka, amikor a méhnyálkahártya (endometrium) képes befogadni az embriót. Ennek megállapítására az ERA vizsgálat szolgál, amely az endometrium mintából képes meghatározni azt, hogy az endometrium elért-e a receptív állapotba, tehát az implantációs ablakba. Eredménye a megfelelő hormonális előkészítés kiválasztásához és a kezelés időtartamának megállapításához is értékes információt nyújt. hamarosan2 hét
EMMA+ALICE+ERA három meghatározás egyszerre hamarosan2 hét
SIGNATERA REZIDUÁLIS TUMOR TESZT** (www.signaterateszt.hu)
Megnevezés Leírás Ár (Ft) TAT*
Signatera TERVEZŐ- Személyre szabott liquid biopszia vizsgálat megtervezése és kialakításaAz adott daganatra jellemző molekuláris genetikai "ujjlenyomat" azonosítása személyre szabott liquid biopsziához. Az eltávolított daganatszövetből és friss vénás vérből (fehérvérsejtekből) végzett komplex vizsgálat.10900004-6 hét
Signatera KÖVETŐ - Személyre szabott liquid biopszia vizsgálat (vérminta analízis)Keringő molekuláris reziduális tumor-DNS kimutatása a vérben. Csak Signatera TERVEZŐ után vagy CSOMAGBAN kérhető. 2900002 hét
Signatera CSOMAG 1 Signatera TERVEZŐ + 1 db Signatera KÖVETŐ liquid biopszia vizsgálat (kezdő időpontban vagy követési céllal)12500006 hét
Signatera CSOMAG 2 Signatera TERVEZŐ + 2 db Signatera KÖVETŐ liquid biopszia vizsgálat (követésre, vagy 1 kezdő időpontban és 1 követési céllal) 13900006 hét
Signatera KONZULTÁCIÓ              30 perc szakértői konzultáció Signatera vizsgálat előtt vagy az eredmények értelmezéséhez. Megrendelt teszt árából levonódik, nem visszatéríthető.20000 -
Signatera előtti tumorszövet alkalmassági vizsgálatMintalogisztika, szövettani mintaelőkészítés és metszés, patológus vélemény (daganat kijelölése és mennyisége a szövetben), adminisztráció. Megrendelt teszt árából levonódik, nem visszatéríthető.59000 -
HORIZON HORDOZÓSÁGI TESZT**
Megnevezés Leírás Ár (Ft) TAT*
Horizon 4 panelCisztás fibrózis, Duchenne izomsorvadás, Fragilis X szindróma és a gerincizom sorvadás (SMA).1890004-6 hét
 2 db minta, párok egyidejű vizsgálata Horizon 4 panelre.3290004-6 hét
Horizon 27 panel27 recesszíven öröklődő betegség genetikai vizsgálata.
Az ACMG (Amerikai Klinikai Genetikusok Társasága) vagy az ACOG (Amerikai Szülészek és Nőgyógyászok Társasága) ajánlása alapján.
2190004-6 hét
 2 db minta, párok egyidejű vizsgálata Horizon 27 panelre.3890004-6 hét
Horizon 106 panel106 recesszíven öröklődő betegség genetikai vizsgálata.
Natera - Compehensive Jewis panel
3190004-6 hét
 2 db minta, párok egyidejű vizsgálata Horizon 106 panelre.5490004-6 hét
Horizon 137 panel137 recesszíven öröklődő betegség genetikai vizsgálata.
Natera - Pan Ethnic Large panel
3190004-6 hét
 2 db minta, párok egyidejű vizsgálata Horizon 137 panelre.5490004-6 hét
Horizon 247 panel247 recesszíven öröklődő betegség genetikai vizsgálata.
Natera - Pan Extended Large panel
4490004-6 hét
 2 db minta, párok egyidejű vizsgálata Horizon 247 panelre.7490004-6 hét
EGYÉB GÉNPOLIMORFIZMUSOK
Megnevezés Leírás Ár (Ft) TAT*
Thrombosis mutáció panel FV + MTHFR + PT gének leggyakoribb 3 mutációjának együttes vizsgálata1200010 mnap
Factor V gén (FV) - Leiden mutáció meghatározása 500010 mnap
MTHFR gén - C677T mutáció meghatározása 500010 mnap
Prothrombin gén (PT) - G20210A mutáció meghatározása 500010 mnap
Laktóz intolerancia genetikai meghatározása - LCT 13910 C/T polimorfizmus 1000010 mnap
Wilson-kór (ATP7B gén) - H1069Q mutáció meghatározása 1000010 mnap
PAJZSMIRIGYRÁK GENETIKA
Megnevezés Leírás Ár (Ft) TAT*
ThyroCanPajzsmirigy hideg göb genetikai vizsgálata vékonytű biopsziából (ún. FNAB minta). A teszt olyan genetikai eltéréseket vizsgált, amelyek szerepet játszhatnak a tumoros folyamatok kialakulásában, így a rutin citológiai eredményt kiegészítve segíthet a rákos elfajulás korai felismerésében. A tesztben foglalt 23 gén összesen 357 eltérésének egyidejű analízise alapján 80% feletti pontossággal tudja megbecsülni a rákos folyamat kialakulásának valószínűségét. Az ár a mintavételt nem tartalmazza.1250004-6 hét
Pajzsmirigy tűbiopsziás mintavétel 37000 -
ThyroCan FFPEDifferenciált pajzsmirigyrák (papilláris vagy follikuláris forma) kezelését kiegészítő genetikai diagnosztika. A vizsgálat a már kialakult daganat esetében is segítséget nyújt, a kezelés mikéntjéhez ad hasznos információt. A teszt elvégzéséhez a daganatszövetre (FFPE blokkok) van szükség. Az ár a szövetminta patológiai feldolgozását tartalmazza.1490004-6 hét
FFPE* minta feldolgozásának díjaA ThyroCan FFPE vizsgálat ára tartalmazza, nem visszatéríthető.20000-
SZÁLLÍTÁS
Megnevezés Leírás Ár (Ft) TAT*
Szállítás (Standard)Hűtött vagy fagyasztott szállítás Magyarország területéről.100003-4 mnap
Szállítás (Expressz)Hűtött vagy fagyasztott szállítás Magyarország területéről.250001-2 mnap
Szállítás (Egyedi)Hűtött vagy fagyasztott szállítás Magyarország területéről.egyedi árazonnali

Jelmagyarázat

* Rövidítések:
TAT - leletátfordulási idő (mnap - munkanap)
NIPT - Nem invaziv prenatális szűrőteszt (Panorama, Vistara)
EK - előzetes kockázat az anamnézis szerint
NEK - nincs előzetes kockázat az anamnézis szerint
LR - alacsony rizikójú NIPT eredmény
HR - magas rizikó NIPT eredmény
ACMG panel - Az Amerikai Klinikai Genetikus Társaság által javasolt 59 gén, amely klinikailag releváns információkat, valamint terápiás konzekvenciákat hordoz
FFPE minta - formalinban fixált, paraffinba ágyazott szövettani blokk

Számmal indexelt magyarázatok:
1 A konzultációs díj az azt követő vizsgálat árába beszámításra kerül 100.000 Ft felletti értékű genetikai teszt megrendelése esetén.
2 Ha a Megrendelő a vizsgálat elvégzését lemondja a hivatalos megrendelést követően 3 munkanapon belül, vagy a teszt elvégzése a Megrendelő hibájából meghiúsul, akkor az ügyviteli díjjal csökkentett összeg téríthető vissza.