Gyakori kérdések

Általános kérdések

A rendelőben bankkártyával és készpénzzel is tud fizetni.

Nálunk biztonságban érezheti magát! A vérminták többszörös anonimizáláson mennek keresztül, ily módon nem jut külföldre olyan adat az anyáról és a magzatról, amely alapján azonosítani lehet őket. A vérminták – a vizsgálat után – megsemmisítésre kerülnek, kutatási célra sem használják fel azokat.

Egy laboratóriumi teszt eredménye önmagában soha nem ad diagnózist.

Az irányelveket figyelembe véve, a klinikai diagnózis felállításához minden esetben szükség van szakorvos hozzáértésére. 

A személyes adatok védelmével kapcsolatos bővebb tájékoztatást itt találja.

Laboratóriumunkban közvetlen egészségpénztári kártyával történő fizetés nem lehetséges, azonban vannak szerződött egészségpénztári partnereink, melyek listáját megtalálja a honlapunkon.

Az egészségpénztárak részére számlát tudunk kiállítani a vizsgálat költségéről, melyet utólag benyújtva elszámolhat velük. A vizsgálat teljes költségét a szerződött pénztárak utólag visszatérítik. Kérjük, hogy egészségpénztári számla igénylése esetén hozzák magukkal a tagkódjukat (pénztári azonosítójukat)!

Pávaház parkolóház: Mester utca 30-32 (400 Ft/óra) 2 perc sétára a rendelőtől.

Utcai (javasolt): Ipar utca (350 Ft/óra) 2 perc sétára a rendelőtől.

Panorama prenatális szűrőteszt

Gyakori kérdések pácienseknek

A Panorama® a ma elérhető legpontosabb és legmegbízhatóbb magzati szűrőteszt a világon, mely beavatkozás nélkül, kockázat mentesen képes a vizsgált kromoszóma rendellenességek szűrésére. Egyedülálló módon, más NIPT tesztekkel ellentétben, egy ún. SNP-alapú technológiával dolgozik, hogy a legpontosabb eredményt adhassa. E fejlett technológia révén ez az egyetlen olyan teszt, mely valóban képes megkülönböztetni az anyai és a magzati DNS-t (örökítőanyagot), így a Panorama® által adott eredmények a legmegbízhatóbbak.

A Panorama® prenatális szűrőteszt széleskörű szolgáltatást nyújt minden kismama számára. A vizsgálat mellé térítésmentesen genetikai tanácsadást nyújtunk minden várandósnak a teszt elvégzése előtt és a lelet kézhez vétele után is, amennyiben ezt szükségesnek érzi a kismama. Hazánkban elsőként vezettük be, hogy magas kockázatú eredmény esetében a megerősítő diagnosztikus teszt (amniocentézis) megszervezését és elvégzését is biztosítjuk kismamáink számára.
A világon több, mint 60 országban elérhető már a Panorama® teszt, melyből havonta közel 40.000 vizsgálatot végeznek el. Büszkék vagyunk rá, hogy a kiemelkedő minőségbiztosítás mellett elvégzett Panorama® tesztek száma mára jóval meghaladta már az 1.000.000 vizsgálatot!

1. Panorama® Plus csomag tartalmazza:
– Down-szindróma (21-es triszómia),
– Edwards-szindróma (18-as triszómia),
– Patau-szindróma (13-as triszómia),
– Klinefelter-szindróma (XXY),
– Jacob-szindróma (XYY),
– Turner-szindróma (X-monoszómia),
– Tripla X-szindróma (XXX),
– Triploidia,
– Mozaicizmus és eltűnő ikerterhesség szűrését, valamint
– a magzat nemének meghatározását is (várandós által opcionálisan választható).

2. Panorama® +22q csomag a Panorama® Plus csomagban található rendellenességek szűrésén kívül a leggyakoribb mikrodeléciós szindróma, a DiGeorge-szindróma szűrését tartalmazza.

3. Panorama® Extra csomag a Panorama® Plus csomagban található rendellenességek szűrésén kívül további öt mikrodeléciós szindróma szűrését tartalmazza:
– DiGeorge-szindróma,
– Cri-du-Chat-szindróma,
– Prader-Willi-szindróma,
– Angelmann-szindróma és
– 1p36 deléciós szindróma.

Összehasonlító táblázat.

Igen, alkalmazható. A Panorama® teszt egyedülálló módon képes magzati frakció értéket meghatározni mindkét magzathoz. Valamint pontosan meghatározza a magzatok nemét és megállapítja, hogy egy- vagy kétpetéjű ikrekről van-e szó.

A Panorama® prenatális szűrőteszt pontosan meghatározza, hogy egy- vagy kétpetéjű ikervárandósságról van-e szó.

 

Egypetéjű ikervárandósság esetén a teszt vizsgálja:

– Down-szindrómát (21-es triszómia),

– Edwards-szindrómát (18-as triszómia),

– Patau-szindrómát (13-as triszómia),

– Klinefelter-szindrómát (XXY),

– Jacob-szindrómát (XYY),

– Turner-szindrómát (X-monoszómia),

– Tripla X-szindrómát (XXX) és

– meghatározza a magzatok nemét.

 

Kétpetéjű ikervárandósság esetén a teszt vizsgálja:

– Down-szindrómát (21-es triszómia),

– Edwards-szindrómát (18-as triszómia),

– Patau-szindrómát (13-as triszómia) és

– meghatározza a magzatok nemét.

A Panorama® prenatális szűrőteszt a legfrissebb szakmai irányelvek szerint minden kismamának ajánlott, hisz minden esetben jelentős információval szolgál a teszt a magzatot illetően. Ugyanis a Panorama® az egyetlen olyan nem-invazív (beavatkozást nem igénylő) prenatális szűrőteszt, amelyet nem csak magas, hanem alacsony kockázatú betegcsoporton is vizsgáltak.

A Panorama® prenatális szűrőteszt azonban fokozottan ajánlott olyan kismamáknak, akiknél magas a kockázat valamelyik, a Panorama® teszt által vizsgált magzati kromoszóma rendellenesség előfordulására, akár családi halmozódás, akár egyéb közepes- vagy magas kockázatú vizsgálati eredmény (például kombinált teszt), vagy akár a magasabb (35 év feletti) édesanyai életkor miatt.

A Panorama® +22q csomagunk a leggyakoribb kromoszóma rendellenességek szűrésén kívül a legtöbbször előforduló mikrodeléciós szindróma, a DiGeorge-szindróma szűrését is tartalmazza. A kromoszóma rendellenességek kialakulásának zöme szoros összefüggést mutat az édesanya életkorával, mint például a Down-szindróma esetében, ezért is fokozottan ajánlott 35 éves kor felett szűrővizsgálatot végezni. Ezzel ellentétben a DiGeorge-szindróma előfordulását nem befolyásolja az édesanya életkora, vagyis e rendellenesség egyformán érint minden várandósságot, legyen az édesanya 20 vagy akár 45 éves.

A Panorama® prenatális szűrőteszt által kínált széleskörű szolgáltatást laborunkban, a PentaCore Laboratóriumban (1094 Budapest, Bokréta utca 7.) vagy budapesti és vidéki partnereinknél tudja igénybe venni. További tájékoztatást a  Mintavételi pontok oldalon talál, valamint a 06 80 69 69 69-es ingyenesen hívható zöldszámunkon munkatársaink készséggel állnak rendelkezésére.

A Panorama® prenatális szűrőtesztet betöltött 9. terhességi héttől a 20. terhességi hétig ajánlott elvégeztetni. A vizsgálat elvégzése szempontjából a legideálisabb terhességi kor személyenként különböző lehet, ezért javasoljuk, hogy az optimális időpont megválasztása érdekében egyeztessen ügyfélkapcsolati munkatársunkkal.

  • nincs szükség rá, hogy éhgyomorra történjen a vérmintavétel, így nyugodtan egyen előtte, ahogy szokott
  • ne legyen vérvétele máshol a mintavétel napján
  • szedett gyógyszereit beveheti mintavétel előtt
  • amennyiben vérhígítót add be magának, akkor a vérhígító beadása és a mintavétel közt teljen el legalább 12 óra
  • fogyasszon sok folyadékot a mintavétel előtt

Kérjük, a lefoglalt időpontjára pontosan érkezzen! Minden páciensünk számára 30 perces időintervallum van biztosítva.

A Panorama® prenatális szűrőteszthez elegendő egy egyszerű vérvétel az édesanyától.

A vérmintavétel a hozzá kapcsolódó adminisztrációval együtt 30 percet vesz igénybe.

Nem szükséges, elegendő a mintavétel napján, a vizsgálatkérőn bejelölni melyik csomagot szeretné igénybe venni. Munkatársaink segítenek a megfelelő csomag kiválasztásában. Tájékozódjon a rendelkezésre álló csomagokról a honlapunkon!

A Panorama® szűrővizsgálat eredménye a vérminta laboratóriumunkba történő beérkezését követő 8-10. munkanapon készül el, amelyet alacsony kockázat esetén emailben küldünk meg az Ön részére. Magas kockázat estén az e-mail kiküldése előtt szakértő munkatársunk felhívja Önt vagy/és a nőgyógyászát. A határidőtől való eltérés ritkán előfordulhat, ez azonban a teszt eredményével nem hozható összefüggésbe.

Alacsony kockázatú Panorama® teszt eredmény esetén nagy valószínűséggel kizárható, hogy a magzat a teszt által vizsgált betegségekben érintett lenne.

A magas kockázatú Panorama® teszt eredmény azt jelenti, hogy a magzat nagy valószínűséggel a Panorama® teszt által vizsgált kromoszóma rendellenességek valamelyikében érintett. Ilyen esetben a klinikai genetikai konzultációt követően szükséges a teszt eredményét megerősíteni egy diagnosztikus vizsgálattal (amniocentézis vagy chorion-boholy biopszia). Amennyiben indokolt és a kismama orvosával egyetértésben kéri, akkor vállaljuk, hogy megszervezzük a várandós számára a szűrőteszt eredményének megerősítő vizsgálatát (korionboholy-, vagy magzatvíz vizsgálat). Az ebből származó minta analízise és eredményének kiértékelése a nemzetközileg elismert, legmodernebb szakmai elvárásoknak megfelelő módszerrel történik. Mindez a kismama számára díjmentes.

A Panorama® teszt által vizsgált betegségek értelmezését és jelentőségét klinikai genetikusainkkal tudja megvitatni. Fontos minden esetben a családi kórtörténet felderítése. Szakorvosaink segíteni tudnak abban, hogy megfelelően tájékozódjon a teszt által vizsgált betegségekről, valamint a leletek értelmezésében és a további lehetőségek ismertetésében is.

Jelszavát a mintavételkor kapott vizsgálatkérő lapon találja. Amennyiben azt mégsem találná vagy az eredmény megérkeztekor épp nem elérhető az Ön számára, kérjük, hogy írjon nekünk ez ügyben az info@pentacorelab.hu címre, a pontos kérdés/probléma megjelöléssel! Továbbá írja meg, nevét, a vérvétel időpontját valamint a születési dátum hó és nap részét. Ügyeljen arra, hogy a vizsgálatkérő lapon megadott email címről írjon. Adatvédelmi okokból, csak emailen tudjuk Önnek kiküldeni jelszavát!

A Panorama® teszt egy prenatális szűrővizsgálat, amely újgenerációs technológiával vizsgálja a magzati kromoszóma rendellenességek széles körét. A technológiának köszönhetően a teszt érzékenységi mutatói kiemelkedően magasak.

  • A tesztnek mind a specificitása, mind a szenzitivitása kimagasló értékeket ér el a vizsgált rendellenességeknél, például a Down-szindróma esetében ezen értékek átlaga 99-99,9% között vannak!
  • A magzat nemének meghatározásában pedig még sosem tévedett a Panorama® teszt!

További fontos érzékenységi mutatókat és összehasonlításokat itt találja.

A Panorama® prenatális szűrőtesztről további információt a weboldalon talál. Amennyiben további kérdések merülnek fel Önben, hívja kollégáinkat a 06 80 69 69 69-es ingyenesen hívható zöldszámunkon.

Ha valamelyik kérdésére nem talál választ, kérjük írjon nekünk ezzel kapcsolatban az info@pentacorelab.hu email címre.

Gyakori kérdések orvosoknak

A Panorama® teszthez két darab Streck csőre van szükség, amelyek mindegyikébe legalább 10 ml anyai vért kell levenni szigorúan csak haranggal. A két csövet a Panorama® mintavételi doboz tartalmazza, tilos egyéb, másik csővel pótolni azokat!

A mintavételi utasításokat lásd itt: Panorama Sample Blood Collection (natera.com)

A levett mintákat minél előbb, de legkésőbb 48 órán belül jutassa el Bokréta utcai rendelőnkbe (1094 Budapest, Bokréta utca 11.). A levett vérmintákat 6-37°C (szobahőmérséklet) között lehet tárolni. Kérjük, NE hűtse vagy fagyassza le a levett vérmintákat!
A mintavételi utasításokat lásd itt: Panorama Sample Blood Collection (natera.com)

Kattintson ide a Panorama®  eredmény minta megtekintéséhez.

A Panorama® eredményeket e-mailben küldjük el a vizsgálatkérőlapon megadott e-mail címre/címekre.

Kérjük, további információért forduljon a helyi Panorama® értékesítési képviselőhöz vagy hívja telefonszámunkat: 06-70-558-8968.

A Panorama® a ma elérhető legpontosabb és legmegbízhatóbb magzati szűrőteszt a világon, mely beavatkozás nélkül, kockázat mentesen képes a vizsgált kromoszóma rendellenességek szűrésére. Egyedülálló módon, más NIPT tesztekkel ellentétben, egy ún. SNP-alapú technológiával dolgozik, hogy a legpontosabb eredményt adhassa. E fejlett technológia révén ez az egyetlen olyan teszt, mely valóban képes megkülönböztetni az anyai és a magzati DNS-t (örökítőanyagot), így a Panorama® által adott eredmények a legmegbízhatóbbak.

A Panorama® prenatális szűrőteszt széleskörű szolgáltatást nyújt minden kismama számára. A vizsgálat mellé térítésmentesen genetikai tanácsadást nyújtunk minden várandósnak a teszt elvégzése előtt és a lelet kézhez vétele után is, amennyiben ezt szükségesnek érzi a kismama. Hazánkban elsőként vezettük be, hogy magas kockázatú eredmény esetében a megerősítő diagnosztikus teszt (amniocentézis) megszervezését és elvégzését is biztosítjuk kismamáink számára.

A világon több, mint 60 országban elérhető már a Panorama® teszt, melyből havonta közel 40.000 vizsgálatot végeznek el. Büszkék vagyunk rá, hogy a kiemelkedő minőségbiztosítás mellett elvégzett Panorama® tesztek száma mára jóval meghaladta már az 1.000.000 vizsgálatot!

A Panorama® prenatális szűrőteszt széleskörű vizsgálati opciókat kínál a várandós kismamáink számára.

Három csomagajánlatunk közül tudnak kismamáink választani:


1. Panorama® Plus
csomag tartalmazza:

– Down-szindróma (21-es triszómia),

– Edwards-szindróma (18-as triszómia),

– Patau-szindróma (13-as triszómia),

– Klinefelter-szindróma (XXY),

– Jacob-szindróma (XYY),

– Turner-szindróma (X-monoszómia),

– Tripla X-szindróma (XXX),

– Triploidia,

– Mozaicizmus és eltűnő ikerterhesség szűrését, valamint

– a magzat nemének meghatározását is (várandós által opcionálisan választható).


2. Panorama® +22q
csomag a Panorama® Plus csomagban található rendellenességek szűrésén kívül a leggyakoribb mikrodeléciós szindróma, a DiGeorge-szindróma szűrését tartalmazza.


3. Panorama® Extra
csomag a Panorama® Plus csomagban található rendellenességek szűrésén kívül további öt mikrodeléciós szindróma szűrését tartalmazza:

– DiGeorge-szindróma,

– Cri-du-Chat-szindróma,

– Prader-Willi-szindróma,

– Angelmann-szindróma és

– 1p36 deléciós szindróma.

Igen, alkalmazható. A Panorama® teszt egyedülálló módon képes magzati frakció értéket meghatározni mindkét magzathoz. Valamint pontosan meghatározza a magzatok nemét és megállapítja, hogy egy- vagy kétpetéjű ikrekről van-e szó.

A Panorama® prenatális szűrőteszt pontosan meghatározza, hogy egy- vagy kétpetéjű ikervárandósságról van-e szó.

 

Egypetéjű ikervárandósság esetén a teszt vizsgálja:

– Down-szindrómát (21-es triszómia),

– Edwards-szindrómát (18-as triszómia),

– Patau-szindrómát (13-as triszómia),

– Klinefelter-szindrómát (XXY),

– Jacob-szindrómát (XYY),

– Turner-szindrómát (X-monoszómia),

– Tripla X-szindrómát (XXX) és

– meghatározza a magzatok nemét.

 

Kétpetéjű ikervárandósság esetén a teszt vizsgálja:

– Down-szindrómát (21-es triszómia),

– Edwards-szindrómát (18-as triszómia),

– Patau-szindrómát (13-as triszómia) és

– meghatározza a magzatok nemét.

A Panorama® prenatális szűrőteszt a legfrissebb szakmai irányelvek szerint minden kismamának ajánlott, hisz minden esetben jelentős információval szolgál a teszt a magzatot illetően. Ugyanis a Panorama® az egyetlen olyan nem-invazív (beavatkozást nem igénylő) prenatális szűrőteszt, amelyet nem csak magas, hanem alacsony kockázatú betegcsoporton is vizsgáltak.

 

A Panorama® prenatális szűrőteszt azonban fokozottan ajánlott olyan kismamáknak, akiknél magas a kockázat valamelyik, a Panorama® teszt által vizsgált magzati kromoszóma rendellenesség előfordulására, akár családi halmozódás, akár egyéb közepes- vagy magas kockázatú vizsgálati eredmény (például kombinált teszt), vagy akár a magasabb (35 év feletti) édesanyai életkor miatt.

A Panorama® +22q csomagunk a leggyakoribb kromoszóma rendellenességek szűrésén kívül a legtöbbször előforduló mikrodeléciós szindróma, a DiGeorge-szindróma szűrését is tartalmazza. A kromoszóma rendellenességek kialakulásának zöme szoros összefüggést mutat az édesanya életkorával, mint például a Down-szindróma esetében, ezért is fokozottan ajánlott 35 éves kor felett szűrővizsgálatot végezni. Ezzel ellentétben a DiGeorge-szindróma előfordulását nem befolyásolja az édesanya életkora, vagyis e rendellenesség egyformán érint minden várandósságot, legyen az édesanya 20 vagy akár 45 éves.

A Panorama® prenatális szűrőteszt által kínált széleskörű szolgáltatást laborunkban, a PentaCore Laboratóriumban (1094 Budapest, Bokréta utca 7.) vagy budapesti és vidéki partnereinknél tudják igénybe venni a várandósok. További tájékoztatást a Mintavételi pontok oldalon találnak, valamint a 06 80 69 69 69-es ingyenesen hívható zöldszámunkon munkatársaink készséggel állnak rendelkezésére minden érdeklődőnek.

A Panorama® prenatális szűrőtesztet betöltött 9. terhességi héttől a 20. terhességi hétig ajánlott elvégeztetni. A vizsgálat elvégzése szempontjából a legideálisabb terhességi kor személyenként különböző lehet, ezért javasoljuk, hogy az optimális időpont megválasztása érdekében egyeztessen ügyfélkapcsolati munkatársunkkal.

  • nincs szükség rá, hogy éhgyomorra történjen a vérmintavétel, így nyugodtan lehet enni előtte
  • ne legyen másik vérvétele a kismamának a mintavétel napján
  • szedett gyógyszereit a kismama beveheti mintavétel előtt
  • amennyiben vérhígítót add be magának a kismama, akkor a vérhígító beadása és a mintavétel közt teljen el legalább 12 óra
  • a mintavétel előtt a kismama fogyasszon sok folyadékot

A Panorama® szűrővizsgálat eredménye a vérminta laboratóriumunkba történő beérkezését követő 8-10. munkanapon készül el, amelyet alacsony kockázat esetén emailben küldünk meg a kismama részére. Magas kockázat estén az e-mail kiküldése előtt szakértő munkatársunk felhívja a kismamát vagy/és a nőgyógyászát. A határidőtől való eltérés ritkán előfordulhat, ez azonban a teszt eredményével nem hozható összefüggésbe.

Alacsony kockázatú Panorama® teszt eredmény esetén nagy valószínűséggel kizárható, hogy a magzat a teszt által vizsgált betegségekben érintett lenne.

A magas kockázatú Panorama® teszt eredmény azt jelenti, hogy a magzat nagy valószínűséggel a Panorama® teszt által vizsgált kromoszóma rendellenességek valamelyikében érintett. Ilyen esetben a klinikai genetikai konzultációt követően szükséges a teszt eredményét megerősíteni egy diagnosztikus vizsgálattal (amniocentézis vagy chorion-boholy biopszia). Amennyiben indokolt és a kismama orvosával egyetértésben kéri, akkor vállaljuk, hogy megszervezzük a várandós számára a szűrőteszt eredményének megerősítő vizsgálatát (korionboholy-, vagy magzatvíz vizsgálat). Az ebből származó minta analízise és eredményének kiértékelése a nemzetközileg elismert, legmodernebb szakmai elvárásoknak megfelelő módszerrel történik. Mindez a kismama számára díjmentes.

A Panorama® teszt által vizsgált betegségek értelmezését és jelentőségét klinikai genetikusainkkal tudja megvitatni. Fontos minden esetben a családi kórtörténet felderítése. Szakorvosaink segíteni tudnak abban, hogy megfelelően tájékozódjon a teszt által vizsgált betegségekről, valamint a leletek értelmezésében és a további lehetőségek ismertetésében is.

A Panorama® teszt egy prenatális szűrővizsgálat, amely újgenerációs technológiával vizsgálja a magzati kromoszóma rendellenességek széles körét. A technológiának köszönhetően a teszt érzékenységi mutatói kiemelkedően magasak.

  • A tesztnek mind a specificitása, mind a szenzitivitása kimagasló értékeket ér el a vizsgált rendellenességeknél, például a Down-szindróma esetében ezen értékek átlaga 99-99,9% között vannak!
  • A magzat nemének meghatározásában pedig még sosem tévedett a Panorama® teszt!

További fontos érzékenységi mutatókat és összehasonlításokat itt találja.

Nálunk biztonságban érezhetik magukat! A vérminták többszörös anonimizáláson mennek keresztül, ily módon nem jut külföldre olyan adat az anyáról és a magzatról, amely alapján azonosítani lehet őket. A vérminták – a vizsgálat után – megsemmisítésre kerülnek, kutatási célra sem használják fel azokat.

A Panorama® prenatális szűrőtesztről további információt a weboldalon talál. Amennyiben további kérdések merülnek fel Önben, hívja kollégáinkat a 06 80 69 69 69-es ingyenesen hívható zöldszámunkon.

Ha valamelyik kérdésére nem talál választ, kérjük írjon nekünk ezzel kapcsolatban az info@pentacorelab.hu email címre.

Egy laboratóriumi teszt eredménye önmagában soha nem ad diagnózist.

Az irányelveket figyelembe véve, a klinikai diagnózis felállításához minden esetben szükség van szakorvos hozzáértésére. Bővebben itt.